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Síndrome Mielodisplásica (SMD): quando suspeitar?

13 de ago. de 2026 Tempo de leitura 2 minutos de leitura
Síndrome Mielodisplásica (SMD): quando suspeitar?

A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma neoplasia hematológica clonal caracterizada por hematopoese ineficaz, citopenias persistentes e alterações displásicas na medula óssea. A doença acomete principalmente pacientes idosos, com idade mediana ao diagnóstico em torno de 70 anos.

Entre os principais fatores de risco estão a idade avançada, a exposição ocupacional a agentes tóxicos e o histórico prévio de quimioterapia ou radioterapia.

A anemia é uma das manifestações iniciais mais frequentes, presente em cerca de 90% dos casos. Geralmente, apresenta padrão macrocítico (VCM ≥ 100 fL) e permanece sem causa aparente mesmo após a investigação inicial.

Quando considerar a investigação para SMD?

A possibilidade de síndrome mielodisplásica deve ser considerada especialmente diante de:

  • anemia persistente e sem causa definida, principalmente quando macrocítica;
  • citopenias persistentes, isoladas ou associadas;
  • alterações hematológicas sem etiologia definida, especialmente em pacientes idosos.

Nessas situações, a avaliação pela Hematologia é recomendada para aprofundamento da investigação diagnóstica. Conforme o caso, podem ser indicados mielograma e outros exames complementares da medula óssea.

O diagnóstico adequado permite uma melhor estratificação prognóstica e a definição de uma estratégia terapêutica individualizada, além de possibilitar, quando aplicável, a avaliação do paciente para participação em protocolos de pesquisa clínica.

Estudos clínicos em andamento na BP

Atualmente, a BP conta com dois estudos clínicos em andamento para pacientes com síndrome mielodisplásica.

Caso identifique pacientes potencialmente elegíveis, entre em contato com a equipe de Hematologia/Pesquisa Clínica para avaliação.

Contatos da Pesquisa Clínica
Telefone: (11) 94319-2119
E-mail: pesquisa.clinica@bp.org.br

Referências:
Cazzola M. Myelodysplastic Syndromes. N Engl J Med. 2020;383(14):1358-74.

Pinheiro RF. SMD: neoplasia mielodisplásica: da etiologia ao tratamento. 1. ed. Barueri, SP: Manole; 2025

Sekeres MA, Taylor J. Diagnosis and Treatment of Myelodysplastic Syndromes: A Review. JAMA. 2022;328(9):872-80.


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